长期他克林(Cognex)治疗

文摘

摘要目的:评估可能的联系他克林(Cognex Parke-Davis制造,莫里斯平原,NJ)剂量和疗养院安置的可能性(额定马力)或死亡患者的广告。设计:一个报告显示,随机、双盲、安慰剂对照,与这些相应平行的组织多中心临床试验,涉及663名患者,公开之后,患者治疗和随访2年以上。患者:在基线,门诊病人至少50年的年龄,遇到标准可能的广告,与细微精神状态检查基准分数10至26(包容),健康,有一位照顾者可以提供评估和确保服药情况。干预措施:随机分配安慰剂或三升剂量方案之一他克林在30周,紧随其后的是开放标签治疗所有患者开始双盲试验。结果措施:使用逻辑回归进行额定马力和死亡。结果:患者仍在他克林和接受剂量> 80 mg / d或> 120 mg / d不太可能进入养老院比患者低剂量(优势比> 2.7,2.8,分别)。有一个趋势降低患者死亡率> 120 mg / d (p = 0.063)。结论:与他克林治疗剂量> 80 mg / d与额定马力的可能性降低。这些数据表明他克林的报告对认知功能的影响和临床医生“全球评级可能概括影响广告的一个重要里程碑。未来的研究应该试图复制这些发现前瞻性。

首页神经学1996;47:166 - 177