线粒体DNA与先兆偏头痛
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文摘
偏头痛和米拉(线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒和类似中风发作)综合症有一些共同的临床特征。首先,脑梗死,通常在脑后地区,这是米拉的主要症状可能使偏头痛。第二,偏头痛的头痛和呕吐也是米拉斯综合症的特征。次数少,hemicranial头痛存在于另一个线粒体疾病,肌肉阵挛性癫痫与ragged-red纤维(MERRF)。此外,有一个轻微的偏见在偏头痛母婴传播。除了临床相似,有一些实验证据偏头痛的线粒体功能障碍。可能有抑郁症的呼吸链酶活性在肌肉和血小板和核磁共振光谱揭示了大脑中有缺陷的能量代谢和肌肉的偏头痛患者。没有系统研究偏头痛的线粒体DNA。因此,我们分析了淋巴细胞的线粒体DNA 23偏头痛先兆的患者。印迹和线粒体DNA聚合酶链反应分析未能发现任何大规模的缺失或点突变在3243碱基对(看见)和8344碱基对(MERRF)。 Our data show that deletions of mitochondrial DNA and the most frequent point mutations of MELAS and MERRF syndromes are not common in migraine with aura. In particular, these data do not support the hypothesis that some cases of migraine may be monosymptomatic forms of a MELAS syndrome. We cannot exclude, however, that migraine may be associated with different point mutations of mitochondrial DNA or with mutations of autosomally coded respiratory chain subunit genes.
首页神经学1996;46:1735 - 1738
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