日本兄弟姐妹错义突变(717 val右箭头Ile)淀粉样前体蛋白的早发性老年痴呆症
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
文摘
我们报告日本兄弟姐妹错义突变717 val右箭头Ile淀粉样前体蛋白。一个未知的痴呆疾病的外祖母去世了。渊源者的母亲开始逐渐增加失忆,享年64岁,被诊断为阿尔茨海默病(AD)。她死在精神病院(疾病持续时间:16年)。渊源者和她的姐姐是影响约为55岁。干扰的记忆、判断和情感,以及人格改变,最终与痴呆发生第一,心态占据主导地位。姐姐死于肺炎(疾病持续时间:9年)。淀粉样前体蛋白(APP)基因是通过分析每一个兄弟姐妹。基因组dna从血液样本中获得放大的聚合酶链反应(PCR)方法。PCR产品与限制性内切酶消化Bcl即产生的限制性片段长度多态性(rflp)显示,717错义突变val右箭头Ile在这两个病人,但不是在一个正常的控制。DNA测序显示2149克的存在只在患者右箭头无义突变。 We conclude that this familial AD may originate from the missense mutation 717Val right arrow Ile in the amyloid precursor protein gene and that the clinical picture is typical of AD, except for normal-pressure hydrocephalus and psychiatric phenomena.
首页神经学1996;46:1721 - 1723
- 版权1996年Advanstar通信公司。
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
相关文章
-
没有找到相关文章。
提醒我
推荐的文章
- 文章
常见和罕见的作用应用DNA序列变异在阿尔茨海默病容积Hooli, g . Mohapatra m . Mattheisen et al。
首页神经学,2012年4月04日 - 文章
Amyloidogenic处理β-amyloid前体蛋白在细胞内的隔间Kulandaivelu s Vetrivel Gopal Thinakaran et al。
首页神经学,2005年12月16日 - 文章
证据hla a2等位基因协会的阿尔茨海默病的发病年龄h . Payami g . d . Schellenberg Zareparsi et al。
首页神经学,1997年8月1日 - 文章
的应用A713T突变纯合子的航空公司常染色体显性阿尔茨海默病的家庭玛丽亚·e·Conidi利维亚贝尔纳迪,詹弗兰科Puccio et al。
首页神经学,2015年5月6日