拉斯穆森的脑炎和新帽子

首页神经病学46:9-11 1996;

原型的综合征现在被指定为拉斯穆森脑炎被确定在1941年在一个7岁的男孩发达右侧癫痫发作和随后轻微的右臂无力;左皮质活检显示脑炎。^[1]1945年,他已经发展到中度进行性加重。更大的皮质切除再次表明炎症。发作持续右侧偏瘫和偏盲进化。左大脑半球切除术1956年执行;稀疏的血管周的炎症和神经胶质结节被发现。怀尔德潘菲尔德博士咨询在这种情况下,提出的问题继续争论至今。是脑炎的过程的主要异常或反复发作继发反应?为什么一个脑炎的过程应该单方面?反复发作会导致组织破坏?潘菲尔德博士怀疑假设综合症是一个主要的炎性疾病,提供了一个新帽子的人证明他错了。

childhood-adolescent单边癫痫症发作的临床病理综合征与进步偏瘫顺向焦皮层炎症和组织破坏全球已被识别和描述。的完整光谱综合症发病的年龄而言,进化,地形分布的病理学,自然,和对治疗的反应仍然是讨论。系列的48例从蒙特利尔神经医院复查Oguni et al,^[2]疾病发病的平均年龄7岁(范围1 - 15年),一个30岁的病人。系列包括例稳定的自发和至少一个案例中,改进;这些观察结果创建一个困境在评估非盲治疗要求。神经影像做连续病人显示进步的组织破坏,但迄今为止这种方法没有被包括在治疗结果评估。病理研究的病例系列样品收集的重复手术和…