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在以前的研究中,利用聚合酶链反应扩增的hiv - 1基因直接从病理组织的儿童死于艾滋病脑病,我们表明,hiv - 1的阅读框的监管nef基因是开放的,这表明nef蛋白质表达。我们现在展示,使用immunocytoehemistry和原位杂交nef特殊探针在后期小儿中枢神经系统组织nef信使rna和蛋白质存在于20%的星形胶质细胞在组织部分选择广泛的组织病理学。相比之下,hiv - 1结构蛋白等呕吐及其编码mrna在多核巨细胞,港口生产感染和中枢神经系统感染hiv - 1的标志。这些发现符合神经胶质细胞体外观察到的非生产性的感染,和暗示hiv - 1感染的星形胶质细胞仅限于早期调节基因产品,其中nef是最好的目标,因为它是在高水平表达,membrane-anchored。在发展儿童的中枢神经组织、限制和潜在的hiv - 1感染的星形胶质细胞可能是广泛和对hiv - 1 neuropathogenesis作出了重大贡献。
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