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1990年3月1日 ;40第1部分(3) 文章

亚细胞分布和物理化学性质的痒病相关的前体蛋白和关系与痒病的代理

j .回历2月,m . Ceroni,p . Piccardo,p . p . Liberski,m .宫崎骏,d . c . Gajdusek,c·j·吉布斯
第一次出版1990年3月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.40.3_Part_1.503
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我们研究的生物属性hamster-adapted痒病(应变263 k)及其关系(PrP33-35痒病的前体蛋白Sc)。效价最高的传染性物质和PrP33-35最集中的sc在分数包含微粒体和synaptosomal膜。我们发现缺乏PrP33-35传染性的痕迹Sc与基质蛋白有关。分区的膜中性chloroform-methanol导致PrP33-35浓度Sc在界面层和传染性。复合膜糖蛋白(界面)与脂质提取相应的大脑减少传染性24日志。与温度有关的相分离感染synaptosomal和微粒体膜Triton x - 114产生含有高浓度的PrP33-35 phospholipid-rich阶段年代和最大的传染性滴度。这种材料自发形成脂质体,表明PrP33-35Sc和PrP33-35C前体蛋白是高度疏水性内在与磷脂膜组件集成。同源膜磷脂似乎防止PrP的痒病对碘氧基苯甲醚的聚合和维持高水平的传染性。

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