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1990年1月1日 ;40 (1) 文章

药效学地理浓度效应关系的建模控制量后释放左旋多巴/卡比多巴(Sinemet CR4)在帕金森病

m . v .尼尔森,r . c . Berchou,p . a . Le威特,d . Kareti,m·p·洛韦
第一次出版1990年1月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.40.1.70
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八个帕金森病人参与顺序剂量的药代动力学/药效学研究控释卡比多巴(CD) /左旋多巴(LD)每隔4小时,连续血液样本获得之前和之后的每一个剂量。效应测量结果与每个血液样本包括开发和步行速度以及运动功能的全球评估。分析数据的扩展最小二乘线性回归,E马克斯和乙状结肠E马克斯药效学模型显示之间的线性关系不提供最适合的LD血浆浓度和缓释CD / LD后临床疗效。数据是符合最好的模型曲线的性质。LD等离子体浓度大于2.0μg /毫升导致持续影响行走和全球分数而走的最大变化率和全球许多发生在0.9μg /毫升。LD等离子体浓度波动在0.9μg /毫升可能导致“开/关”效应在帕金森病。

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