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家族性肌萎缩性脊髓侧索硬化症(歧视)构成ALS的5 - 10%的病例,在大多数的家庭,其继承与年龄相关性外显率的常染色体显性特征一致。背后的生化异常紊乱是未知的。我们分析了DNA从131名6代ALS的家庭,其中包括13个成员的影响,遗传连锁39表达和DNA标记,使用2点链接分析的技术,茎连锁分析和排除映射。我们确定了歧视的家庭结构适用于连接,通过计算机模拟技术。DNA银行建立提供最佳使用可用的歧视家庭提供无限增殖淋巴母细胞细胞系的DNA和冷冻尸检组织。我们不能歧视任何链接的标记研究,但排除染色体区域可能是歧视基因的位点。这种排除数据的帮助下,我们将专注于区域unexcluded的人类基因组。
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