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我们研究了68名帕金森病(PD)患者用探针药物确定代谢缺陷可能是一个病因学的因素,发现没有区别病人和控制的能力形成了4羟基代谢物debrisoquin。然而,使用S-carboxymethyl-L-cysteine, 63.2%(43/68)的PD患者S-oxidation能力降低,而35.3%(24/68)没有产生亚砜(控制,35.2%和2.5%)。当我们研究对乙酰氨基酚(扑热息痛)新陈代谢,只有29.6%的PD患者排泄>,5%的剂量硫酸共轭;相应的控制的数字为83.9%。这些结果表明缺乏硫代谢解毒途径。PD患者甚至可能非常容易受到外生或内生毒素。
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