1989年6月1日
;39 (6)
文章
没有遗传连锁夏科玛丽应承担的牙齿疾病(HMSN Ia)与1号染色体基因标记
p . Raeymaekers,p . De Jonghe,h . Backhovens,答:Wehnert,g . De冬天,l . Swerts,j . Gheuens,j j。马丁,答:Vandenberghe,c . Van Broeckhoven
第一次出版1989年6月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.39.6.844
h . Backhovens
答:Wehnert
g . De冬天
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文摘
我们之前报道的家庭没有腓骨肌萎缩与达菲血型标记,在这个神经病支持遗传异质性的存在。为了研究位点1号染色体上的另一种疾病的可能性,我们进一步分析了这个家庭,使用6基因的DNA多态性。没有链接让第二个疾病轨迹1号染色体上不可能的。
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