1989年3月1日
;39 (3)
文章
家族性特发性striopallidodentate钙化
大肠埃莉,j·朱利安,x费雷尔
第一次出版1989年3月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.39.3.381
文摘
我们报告一位父亲和儿子striopallidodentate钙化。排除钙/磷代谢紊乱和代谢研究没有发现具体的病因。钙化区域的结构不同,在磁共振成像,根据位置和,也许,年龄。有九个有相似的临床和放射的家庭背景和文学中没有明显的病因。传输通常是常染色体显性遗传,与生理衰老基底节钙化相比,似乎预后差。
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