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1989年3月1日 ;39 (3) 文章

MRI异常患儿神经纤维瘤的重要性

帕特里夏·k·伯,迈克尔·e·科恩,f·格伦塞德尔,大卫·w·Shucard
第一次出版1989年3月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.39.3.373
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我们前瞻性评估47个孩子与神经纤维瘤确定之前报道高信号在磁共振成像(MRI)(长期T2)与CT,脑干听觉诱发反应(贝尔),脑电图,临床检查,认知能力,或癫痫发作。百分之三十的孩子有癫痫发作史,70%的人有学习障碍或精神发育迟滞。总的来说,74%的人异常的MRI检查。百分之六十二有高信号(长时间T2)在T2三图像。异常信号主要位于基底神经节,脑干和小脑。百分之二十五的患者脑电图异常,异常CTs的占28%,有27%的异常贝尔考试。在MRI异常信号不一致与CT结果,贝尔,脑电图,学校位置,或临床检查。异常信号可能反映异常脑实质、错构瘤、异位或大脑发育不良的地方。

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