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1989年2月1日 ;39 (2) 文章

剂量升级研究机构10172年中风(低分子量heparinoid)

j·比勒,e·w·梅西,j·r·马勒,惠普亚当斯,j·n·戴维斯,答:布鲁诺,r·a·亨利,林哈特r . j .,l·b·戈尔茨坦,m·爱尔,c . t . Kisker,g . j . Toffol,c·s·格林伯格,k . j . Banwart,c . Bertels,d . w·贝克,m·沃克,h·n·马格纳尼
第一次出版1989年2月1日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.39.2.262
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低分子量的静脉输液heparinoid,降低出血的风险,可以替代肝素在急性缺血性中风的管理。评估这一假说,我们研究的安全heparinoid, 10172年组织剂量研究26例。药物管理作为加载丸之后7天输液五利率水平目标anti-factor Xa从0.2到1.0 U /毫升。药物耐受性良好;没有重大出血并发症或血小板减少症发生。没有死亡或出血性脑梗塞的变换。结果表明,组织10172年剂量达到一定程度的1.0 U /毫升或少可以安全使用管理急性脑梗死。

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