脊髓病理在儿童获得性免疫缺陷综合症

文摘

我们检查了脊髓连续15个尸检的婴儿和儿童使用的电池与艾滋病组织化学和采用免疫染色,在四种情况下,电子显微镜。皮质脊髓束(CST)的迹象是一个显著的临床发现14;然而,爆发的时代,发展,功能障碍的严重程度和持续时间不同的患者。中科10例病理变化。四的10例中,变化是符合一个“axonopathy”因为中科轴突和髓鞘都减少。这些案件可能代表中科沃勒变性,因为他们有显著的脑白质损伤的慢性炎症与多核细胞,胶质增生和髓苍白。在5例,平均死亡年龄31个月,中科显示相对保护轴突髓鞘形成不良。这些案件可能代表延迟髓鞘形成或cytokine-mediated受伤新形成的髓磷脂自春秋国旅是最后的大片之一在脊髓髓磷脂。一个孩子原发性中枢神经系统淋巴瘤有脊髓损伤的复杂模式由于单边中科沃勒变性可能叠加在延迟髓鞘形成,除了斑片状脱髓鞘与血管周的淋巴瘤的浸润。四个孩子有轻微中科迹象,年龄从5到6个月不等,中科髓苍白,与髓鞘形成预期的程度是一致的。 We did not find vacuolar myelopathy similar to that seen in adult AIDS, but did note focal vacuolar changes in the thoracic posterior columns in the oldest child.