1987年12月01日
;37 (12)
文章
异构线粒体encephalomyopathy表型的一个家族
t . Ishitsu,t .三,答:北野,y Haraguchi,y Ohtani,我松田。,答:下地,h .木村
第一次出版1987年12月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.37.12.1867
文摘
5个线粒体疾病的患者在一个家庭显示显著的异质性的临床症状和体征。两个患者线粒体肌病的综合症,脑病、乳酸酸中毒、和类似中风发作;人眼睑下垂、癫痫、尿崩症;和两个非特异性encephalomyopathic障碍。这个家庭支持的概念“线粒体细胞病。”
- 美国神经病学学会©1987首页
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
你可能也会感兴趣
广告
相关文章
-
没有找到相关文章。