1984年4月1日
;34 (4)
文章
血浆置换和免疫抑制药物治疗的兰伯特伊顿肌无力的症状
约翰Newsom-Davis,尼古拉斯·默里曼氏金融
第一次出版1984年4月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.34.4.480
约翰Newsom-Davis
尼古拉斯·默里曼氏金融
文摘
我们进行了系列临床和肌肌肉动作电位振幅(MAP)评估患者在9个Lambert-Eaton肌无力的症状(氨基酸)在0.5到2.5年接受血浆置换(PE;5到15交流/ 4 19天)和免疫抑制药物是治疗(强的松60至100毫克隔天,咪唑硫嘌呤2.5毫克/公斤,0.5到2.5年),和那些没有癌在入口的迹象。八个病人对PE。地图响应峰值发生post-PE 10到15天,代表的意思是增加2.5倍,明显的< 0.01)。最初的两三个患者癌回应。三个六noncarcinoma患者持续开发临床和地图缓解后0.5到1年;这三个人,其中两人不能容忍他的用药,改善。和PE可能受益问题患者,但癌风险很高时需要谨慎。
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