1982年9月1日
;32 (9)
简短的沟通
Hypomelanosis Ito(色素失调症achromians)——临床病理的研究
巨头和灰质异位
戴安娜·罗斯,Boleslaw h . Liwnicz,雷蒙德·w·m·春,伊妮德吉尔伯特
第一次出版1982年9月1日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.32.9.1013
戴安娜·罗斯
Boleslaw h . Liwnicz
雷蒙德·w·m·春
伊妮德吉尔伯特
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文摘
我们研究了一个男孩与巨头,张力减退,色素性视网膜病变,单边轮生的白色皮肤损伤,和癫痫发作。皮肤活检证实的hypomelanosis Ito的临床诊断。22个月岁尸检显示严重神经迁徙缺陷,改变了大脑皮质白质的体系结构。有许多灰质异位改变神经元和巨型细胞的特征。Electronmicroscopy揭示了星形巨型细胞的性质。胚胎发育成黑素细胞从神经嵴和皮质神经元的迁移发生在怀孕中期,暗示常见皮肤和大脑的发育病理机制。
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