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培高利特是56晚期帕金森患者疾病管理不再满意交通部左旋多巴。患者组包括45开关现象。培高利特,加上左旋多巴,导致降低44%残疾评估的周期,减少了15%的残疾评估期间,和增加148%的小时数的患者(从4.6±0.3小时到11.4±0.6小时)。所有这些变化都是重要的为1%。41的56例(59%)提高培高利特时添加到左旋多巴。意思是服用培高利特2.5毫克(范围0.2 - 10.0毫克)。意味着这项研究的持续时间是13个月(范围,1天到34个月)。最大的进步发生在2个月开始下降,通常在6个月之后。主要的副作用需要中断培高利特是一个有机的出现精神混乱的综合症患者(6),增加运动困难(4名患者),和心血管异常(3例)。九个病人停止服用培高利特由于缺乏效果或效果下降。
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