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Lergotrile被管理的53个晚期帕金森病(PD)患者,曾增加残疾尽管最佳治疗与左旋多巴/卡比多巴(Sinemet®)。39例谁能忍受每天至少20毫克lergotrile(因此被认为是“充分治疗”)显著降低刚度,震颤、动作迟缓、步态障碍,总分不自主运动没有增加。21岁的39名患者至少提高一个阶段。39名患者中,23“开关”效应,在13 lergotrile“开关”效应降低。lergotrile充分治疗患者的平均日剂量是49毫克,允许减少10%左旋多巴的剂量。Lergotrile停止在33的53名患者因为不良反应,包括肝毒性(11例),心理变化(12例)和直立性低血压(8例)。虽然lergotrile,当添加到左旋多巴,有一定的抗帕金森病的作用,不良反应的发生率,尤其是肝毒性,使其不太可能这个麦角生物碱将被广泛用于治疗帕金森病。lergotrile已经合成的类似物,希望他们会重复这种药物的抗帕金森病的效果没有毒性。
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