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文摘
背景和目标澄清之间的时序关系的系统性炎症和神经退行性变的,我们检查是否一个更高层次的循环炎症标记物在中年与老年使用大的脑容量较小的二种人种的前瞻性群组研究。
方法等离子体水平的系统性炎症标记物(纤维蛋白原、白蛋白、白细胞计数、血管性血友病因子,和VIII因子)是1617年在基线评估参与者(平均年龄52[8]年,61%的女性,26%的非裔美国人)在社区参与动脉粥样硬化的风险研究。使用所有5炎症标记物,炎症总分为每个参与者创建。我们评估情景记忆和地区脑容量,使用3 T MRI, 24年后。
结果每个中年SD增加炎症总分与42毫米3小海马(p= 0.08),204毫米3小枕(p= 0.07),197毫米3小阿尔茨海默病(AD)签名区域(p= 0.010)卷24年后。相比之下,参与者没有升高(第四象限)中年炎症标记物,参与者与海拔高度在3或更多标记明显小广告签名区域(−751毫米3;p= 0.038)和海马(−148毫米3;p= 0.038)数量和减少情景记忆(p= 0.049)。中年炎症和老年脑容量之间的关系被年龄修改,即年轻参与者水平较高的系统性炎症在中年随后表现出显著降低老年脑容量。
讨论我们的前瞻性研究结果提供的证据可能是系统性炎症的早期贡献作用在神经退化和认知老化。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- ARIC=
- 动脉粥样硬化风险社区;
- DWR=
- 延迟回忆单词;
- FVIII=
- 血因子;
- MP-RAGE=
- magnetization-prepared快速gradient-echo;
- ROI=
- 感兴趣的区域;
- VWF=
- 血管性血友病因子;
- 白细胞=
- 白血细胞
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
这篇文章是转载的原始版本的修正首页,2017;89 (22):2262 - 2270。
看到了修改补充,显示这个更新版本的更改:links.lww.com/WNL/C930。
看到页面375年
- 收到了2017年5月2日。
- 接受的最终形式2017年9月8日。
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