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文摘
背景和目标本研究的目的是评估的影响体重指数(BMI)在儿童疾病进展2年以上疾病腓骨肌萎缩(CMT)。
方法BMI是分类与CMT 3岁的242名参与者参与遗传神经病变的财团,使用国际肥胖特别工作组(基于成人BMI值,公斤/米2)标准。组分为体重严重不足(BMI < 17公斤/米2)、体重(体重指数≥17 < 18.5公斤/米2),健康的体重(体重指数≥18.5 < 25公斤/米2)、超重(体重指数≥25到< 30公斤/米2),和肥胖(体重指数≥30公斤/米2)。使用CMT儿科疾病严重度评估量表(CMTPedS)的临床结果评估残疾(0-44点,轻微到严重)。
结果在基线,而个人的健康的体重(9.22意味着CMTPedS 15.48, SD),孩子体重严重不足(平均CMTPedS差9.03,95%可信区间0.94 - -17.12;p= 0.02),体重不足(平均CMTPedS差5.97,95%可信区间0.62 - -11.31;p= 0.02),或肥胖(平均CMTPedS差7.96,95%可信区间1.03 - -14.88;p= 0.015)表现出更大的障碍。在2年,相比之下,个人的健康的体重(9.41意味着CMTPedS 17.53, SD),孩子体重严重不足表现出更大的残疾(平均CMTPedS差9.27,95%可信区间0.90 - -17.64;p= 0.02)。2年时间,对整个样本均值CMTPedS恶化1.72 (95% CI 1.09 - -2.38;p< 0.001),体重严重不足的儿童发展最快的速度(意味着CMTPedS改变为2.3,95%可信区间1.53 - -6.13;p= 0.21)。在孩子没有改变BMI类别2年以上(69%的样本),CMTPedS得分恶化速度在那些体重严重不足(意味着CMTPedS改变6.40点,95%可信区间2.42 - -10.38;p比健康体重(= 0.01)意味着CMTPedS改变1.79点,95%可信区间0.93 - -2.69;p< 0.001)。孩子改变BMI类别(31%的样本),CMTPedS得分恶化更快成为超重/肥胖儿童(意味着CMTPedS改变2.76点,95%可信区间0.11 - -5.41;p= 0.031)。
讨论CMT的孩子体重严重不足,在基线体重不足,或肥胖表现出更强的残疾。在那些体重指数在二年内保持稳定,严重体重不足的儿童以最快的速度恶化。孩子改变了BMI类别2年,CMTPedS得分恶化速度变得超重/肥胖的孩子。干预措施,维持或提高BMI对健康的体重可能会减少与CMT残疾儿童。
术语表
- 6 mwt=
- 6分钟步行试验;
- 9成=
- 9洞桩测试;
- ANCOVA=
- 协方差分析;
- 方差分析=
- 方差分析;
- 身体质量指数=
- 身体质量指数;
- 疾病预防控制中心=
- 疾病控制和预防中心;
- CMT=
- 疾病腓骨肌萎缩;
- CMTPedS=
- CMT儿科规模;
- DMD=
- 杜氏肌萎缩症;
- IOTF=
- 国际肥胖特别机构;
- 谁=
- 世界卫生组织
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是副主编考特尼Wusthoff,医学博士。
CME过程:NPub.org/cmelist
- 收到了2022年9月14日。
- 接受的最终形式2023年4月20日。
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