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文摘
Blood-based生物标志物提供了重大进展在神经退行性疾病的临床评价。目前研究报道健壮的化验血液标记检测淀粉样蛋白和τ病态特定于阿尔茨海默病(amyloid-β肽和p-tau)和非特异性的血液标记神经元(神经丝轻,β-synuclein, ubiquitin-C-terminal-hydrolase-L1)和胶质变性(胶质原纤维酸性蛋白),可以测量一些神经退行性疾病的关键病理生理的过程。在不久的将来,这些标记可以用于筛查、诊断、或疾病监测和治疗反应。Blood-based神经退行性疾病的生物标记物已被迅速实现的研究,他们有可能很快进入临床使用在不同临床设置。在本文中,我们将描述主要的发展及其潜在影响的神经学家。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 发言=
- 脑损伤指标;
- CLIA=
- 临床实验室改进修正;
- 发射极耦合逻辑=
- 电化学发光;
- 食品及药物管理局=
- 美国食品和药物管理局;
- FTLD=
- 额颞叶大叶性变性;
- GFAP=
- 胶质原纤维酸性蛋白;
- 试管=
- 体外诊断;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- 国家橄榄球联盟=
- 神经丝轻链;
- p-tau=
- 磷酸化τ;
- t-tau=
- 总τ;
- 创伤性脑损伤=
- 创伤性脑损伤;
- UCH-L1=
- ubiquitin-C-terminal-hydrolase-L1
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。worral处理编辑被副主编布拉德福德,医学博士,硕士,FAAN,和助理编辑安德里亚·施耐德医学博士。
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- 收到了2022年9月2日。
- 接受的最终形式2023年1月31日。
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