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2023年7月25日 ;101 (4) 编辑

视治疗降级AQP4-Ab Neuromyelitis谱系障碍

雅艾尔Hacohen,卡门病重
第一次出版2023年6月13日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000207521
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视Aquaporin-4抗体(AQP4-Ab) neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)是一个公认的中枢神经系统自身免疫性疾病。AQP4-Ab存在的患者提供所需的核心临床特点诊断NMOSD AQP4-Ab1与复发的风险非常高,因此会导致失明和瘫痪,如果综合症仍然是未经处理的。2自然历史的研究提供了证据表明,有一个attack-related逐步积累的残疾患者NMOSD AQP4-Ab;因此,攻击预防战略作为第一个事件后维持治疗。目前的建议是终身治疗。3

脚注

  • 去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,最后编辑提供。

  • 看到页面170年

  • 收到了2023年4月4日。
  • 接受的最终形式2023年4月26日。
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