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文摘
背景和目标皮质病理进展是帕金森病(PD)的一个关键特性。皮质gyrification是人类大脑皮层的形态学特征与潜在的轴突连接的完整性密切相关。监测大脑皮层gyrification减少的进程可能会提供一个敏感标记结构连接,前进步的PD病理阶段。我们旨在研究进步皮质gyrification减少和他们对上覆皮质厚度、白质(WM)的完整性,纹状体多巴胺可用性、血清神经丝灯(NfL)链,在PD和CSFα-synuclein水平。
方法本研究包括纵向与基线数据集(T0), 1年(T1)和4 (T4)跟进2横断面数据集。当地gyrification指数(LGI)计算从测量皮质gyrification t1加权磁共振成像数据。分数各向异性(FA)是计算从diffusion-weighted MRI数据来衡量WM完整性。纹状体绑定比率(SBR)进行了测量123年Ioflupane SPECT扫描。血清NfL和CSFα-synuclein水平也是衡量。
结果纵向数据集包括113新创PD患者和健康对照组55(高碳钢)。横截面数据集包括116名相对更高级的PD患者和85高碳钢。与高碳钢相比,新创PD患者显示加速LGI和FA减少1段,在4年随访进一步下降。在三个时间点,LGI平行并与FA (p在T0 = 0.002,p在T1 = 0.0214,p在T4)和SBR (= 0.0037p在T0 = 0.0095,p在T1 = 0.0035,p在T4 = 0.0096),但与上覆皮质厚度不是PD患者。LGI和FA与血清NfL级别(LGI:p在T0 < 0.0001,p在T1 = 0.0043;费尔南多-阿隆索:p在T0 < 0.0001,p在T1 = 0.0001),但不与PD患者CSFα-synuclein水平。2的横断面数据集,我们显示相似的LGI和FA削减和协会LGI和足总之间更高级的PD患者。
讨论我们演示了进步减少皮质gyrification强劲与WM微观结构有关,纹状体多巴胺可用性和血清PD NfL水平。我们的发现可能造成生物标志物对PD进展和PD早期干预的潜在途径。
术语表
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- 在基线t1加权磁共振成像数据;
- T1=
- 在1年随访t1加权磁共振成像数据;
- T4=
- 在4年随访t1加权磁共振成像数据;
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- 回声的时间;
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- 重复的时间;
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- 宾州大学嗅觉识别测试;
- WM=
- 白质
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是副主编彼得常春藤,医学博士。
- 收到了2022年10月2日。
- 接受的最终形式2023年3月30日。
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