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文摘
背景和目标白质hyperintensities(负责人)与阿尔茨海默病(AD)生物标志物横向比较和调节AD发病机制。纵向变化对广告生物标志物已报告,包括脑脊液浓度β-amyloid (Aβ)42岁Aβ40,总τ和磷酸化tau181,标准摄入值比分子成像的脑纤维Aβ宠物使用(11C]匹兹堡化合物b, mri海马体积,皮层厚度。建立广告生物标志物和纵向变化之间的相关性研究负责人没有充分评估,尤其是在认知正常个体在成年寿命。
方法我们共同分析纵向数据建立广告的负责人卷和每个生物标志物和认知从371年认知正常个体的基线跨越了从19.6到88.20岁从4老龄化纵向研究和广告。两级算法应用于确定基线年龄的拐点,年长的参与者一个加速纵向研究负责人体积的变化,相比,年轻的参与者。纵向研究负责人体积之间的相关性和广告生物标志物从二元线性mixed-effects估计模型。
结果增加纵向研究负责人成交量与纵向增加宠物淀粉吸收和MRI海马体积,减少皮质厚度和认知。基线年龄的拐点负责人卷被确认为60.46 (95% CI 56.43 - -64.49)岁,与老的年度增加参与者(83.12 SE = 10.19毫米3每年)13倍以上(p比年轻的参与者(< 0.0001)6.35 SE = 5.63毫米3每年)。加速率的变化老参与者同样观察到几乎所有的生物标志物。纵向相关性的研究负责人与MRI体积,宠物淀粉样蛋白生物标记,和认知似乎数值更强的年轻的参与者,而不是明显不同于那些年长的参与者。携带APOEε4等位基因不改变纵向研究负责人和广告生物标志物之间的相关性。
讨论纵向增加负责人卷开始加快在基线年龄为60.46岁,与宠物的纵向变化相关淀粉样蛋白吸收,核磁共振结构的结果,和认知。
术语表
- Aβ=
- β-amyloid;
- ACS=
- 成年子女学习;
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 自抗扰控制器=
- 广告研究中心;
- 另类投资会议=
- Akaike信息标准;
- BLMM=
- 二元LMM;
- 身体质量指数=
- 身体质量指数;
- 化学汽相淀积=
- 脑血管疾病;
- 黛安=
- 继承了老年痴呆症网络居多;
- HASD=
- 健康老龄化和老年痴呆;
- LMM=
- 线性mixed-effects模型;
- 加以=
- 匹兹堡化合物B;
- pTau181=
- τ磷酸化在181;
- ROI=
- 感兴趣的区域;
- SUVR=
- 标准摄入值比;
- t-Tau=
- 总τ;
- 研究负责人=
- 白质hyperintensities;
- WUSM=
- 华盛顿大学医学院的
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
Coinvestigators列出在links.lww.com/WNL/C814。
提交和外部同行评议。worral处理编辑被副主编布拉德福德,医学博士,硕士,FAAN和助理编辑安德里亚·施耐德医学博士。
- 收到了2022年7月7日。
- 接受的最终形式2023年3月20日。
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