协会的睡眠呼吸障碍与神经影像学的脑血管疾病生物标志物参数老年人睡眠呼吸暂停
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文摘
背景和目标我们的目标是确定障碍(PSG)睡眠参数与神经影像学相关生物标志物的脑血管病(CVD)与白质(WM)完整性在老年人阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。
方法从衰老的梅奥诊所以人群为基础的研究,我们发现参与者没有痴呆接受至少1脑MRI和巴黎圣日耳曼。我们量化2心血管疾病生物标志物:WM hyperintensities(负责人)fluid-attenuated反转恢复(天赋)的MRI和分数各向异性的胼胝体膝(膝FA)扩散磁共振成像。对于这个横断面分析,我们符合线性模型来评估PSG参数之间的关联(非快速眼动阶段1百分比,非快速眼动阶段3比例(慢波睡眠),意味着氧合血红蛋白饱和度、低通气指数(AHI)和日志)和心血管疾病生物标志物(膝足总负责人的日志和日志),分别在调整年龄(MRI)、性别、APOEε4地位,复合心血管和代谢条件(CMC)得分,比例快速眼动阶段,睡眠时间,间隔MRI和巴黎圣日耳曼。
结果我们有140名参与者FLAIR-MRI(其中103额外的扩散MRI)。±SD的平均年龄为72.7±9.6年MRI近60%是男性。绝对的中位数(四分位范围(差))之间的间隔MRI和PSG为1.74(0.9 - -3.2)岁。90.7%是认知没有(铜)在评估。每10点N3%下降,有一个0.058 (95% CI 0.006 - -0.111,188金宝慱官网下载p= 0.030)增加负责人和0.006的日志减少(95% CI 0.012−−0.0002,p= 0.042)膝FA的日志。在匹配了年龄、性别、和N3%,参与者有严重阻塞性睡眠呼吸暂停综合症有更高的负责人(中位数(差)0.007(0.005 - -0.015)和0.006 (0.003 - -0.009),p= 0.042)和低膝FA(中位数(差)0.57(0.55 - -0.63)和0.63 (0.58 - -0.65),p= 0.007),相比之下,那些轻/中度阻塞性睡眠呼吸暂停综合症。
讨论我们发现慢波睡眠减少,严重的阻塞性睡眠呼吸暂停综合症是与更高的WM异常主要是铜老年人的负担,可能导致更大的认知障碍的风险,痴呆和中风。我们的研究支持睡眠深度之间的关系/碎片和间歇性缺氧和心血管疾病生物标志物。纵向研究需要评估因果关系。
术语表
- 广告=
- 阿尔茨海默病;
- 你好=
- 低通气指数;
- 英国石油公司=
- 血压;
- CPAP=
- 持续气道正压;
- 铜=
- 认知未受损伤的;
- 化学汽相淀积=
- 脑血管疾病;
- 贸易工业部=
- 扩散张量成像;
- 足总=
- 分数各向异性;
- 天赋=
- fluid-attenuated反转恢复;
- 膝足总=
- 足总在胼胝体膝;
- 位差=
- 四分位范围;
- MCI=
- 轻度认知障碍;
- MCSA=
- 梅奥诊所的研究衰老;
- N1%=
- 非快速眼动阶段1的比例;
- N3%=
- 非快速眼动阶段3的比例;
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症=
- 阻塞性睡眠呼吸暂停;
- 人民行动党=
- 气道正压;
- 热点;2 =
- 氧合血红蛋白饱和度;
- SWA=
- 慢波活动;
- 慢波睡眠=
- 慢波睡眠;
- TIV=
- 颅内总额;
- 结核菌素=
- 总睡眠时间;
- VCID=
- 血管性认知障碍和痴呆;
- WM=
- 白质;
- 研究负责人=
- 白质hyperintensity
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是芭芭拉·Jobst副主编,医学博士,博士FAAN。
- 收到了2022年12月11日。
- 接受的最终形式2023年3月23日。
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