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文摘
背景和目标本研究的目的是比较的利用率和成本(总和付现)new-to-market神经药物与现有guideline-supported神经药物。
方法我们使用医疗制药声称数据库(从2001年到2019年)识别患者诊断为1的11个独立的神经条件和现有guideline-supported new-to-market药物或药物治疗的条件。神经条件包括直立性低血压,脊髓性肌萎缩,杜氏营养不良症疾病、帕金森病、多发性硬化症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症,重症肌无力,亨廷顿疾病、迟发性运动障碍,转体基因淀粉样变,偏头痛。New-to-market药物被定义为所有神经药物通过了美国食品和药物管理局(FDA)在2014年和2018年之间。每年,我们确定中位数的和标准化的总成本为30天的每个药物的供应。我们也接受new-to-market药物的患者所占的比例,而所有相关药物的具体条件。
结果我们发现,大多数new-to-market药物的利用率很小(< 20% 1条件),与现有相比,guideline-supported药物。现款支付的和标准化的总成本是大大大new-to-market药物。中位数(第25百分位,第75个百分位)付现成本为30天的最大供应2019年药物不良反应(712.8美元(59.8 - 802.0美元))和eculizumab(91.1美元(3.0 - 3216美元。4))。new-to-market药物,付现成本高度可变的分布和随时间变化的趋势预测与现有guideline-supported药物。
讨论尽管越来越多的fda批准的神经药物,利用新批准药物的私人保险的人口仍然很小。由于高成本和类似功效的新药物,利用有限可能是合适的。然而,对于新的药物和更大的功效,未来的研究需要确定高成本利用率是一个障碍。
术语表
- 肌萎缩性侧索硬化症=
- 肌萎缩性脊髓侧索硬化症;
- ATTR=
- 竞技场队伍淀粉样变;
- CADTH=
- 加拿大在医疗机构药物和技术;
- 信用违约互换=
- 临床决策支持系统;
- CGRP怎样=
- 降钙素相关基因肽;
- DMD=
- 杜氏营养不良症疾病;
- 电子健康档案=
- 电子健康记录;
- 食品及药物管理局=
- 食品和药物管理局;
- 高清=
- 亨廷顿病;
- ICD =
- 国际疾病分类;
- 冷藏工人=
- 研究所的临床和经济评论》;
- 缺氧=
- 单胺氧化酶B型;
- 毫克=
- 重症肌无力;
- 女士=
- 多发性硬化症;
- 哦=
- 直立性低血压;
- PD=
- 帕金森病;
- RTBT=
- 即时利益的工具;
- SMA=
- 脊髓性肌肉萎缩症;
- 道明=
- 迟发性运动障碍;
- 竞技场队伍=
- 转体基因
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑丽贝卡·伯奇,MD。
编辑、页面401年
- 收到了2022年5月9日。
- 接受的最终形式2022年10月14日。
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