一个18岁的女人面对难治性癫痫时开始的10年。没有其他疾病的药物的使用历史,辐射,或者神经皮肤耻辱。她的CT扫描和核磁共振(GRE) (图中,A和B显示在parieto-occipital地区双边皮层和皮层下钙化。根据她的影像学表现,腹腔疾病、癫痫、脑钙化(CEC)综合症1,2被认为是。这证实了高antigliadin IgA的存在(7.16 U /毫升),免疫球蛋白(36.12 U /毫升)和免疫球蛋白g组织转谷氨酰胺酶(645 U /毫升)的水平。发作脑电图显示广义排放。差异是Sturge-Weber综合症(慢波睡眠),先天性叶酸吸收不良,用甲氨蝶呤治疗和antifolate,放射治疗。慢波睡眠被排除在外,因为缺乏面部痣,大叶性萎缩,MRI上皮层下钙化。与沉默的乳糜泻病人CEC综合症。无谷蛋白饮食和抗癫痫药物推荐。她在后续控制发作。
作者的贡献
b·梅农:起草/修订手稿的内容,包括医学写作内容;在数据的采集主要作用;研究或设计概念;数据的分析和解释。g . Manam:分析或解释的数据。p . Reddy:主要作用在数据的采集;数据的分析和解释。h . Mandalapu:分析或解释的数据。Sudarsana:分析或解释的数据。
研究资金
作者报告没有针对性的资金。
信息披露
作者报告没有披露相关的手稿。去首页Neurology.org/N为充分披露。
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。
提交和外部同行评议。处理编辑器是副主编罗伊Strowd三世,医学博士,地中海,女士。
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- 收到了2022年5月24日。
- 接受的最终形式2022年10月3日。
- ©2022美国神经病学学会的首页
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