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29岁男性，新发亚急性头痛、精神错乱和幻觉。经检查，患者视力迟钝，双侧视力下降。脑MRI显示间脑和基底神经节呈T2/液体衰减反转恢复(FLAIR)高信号。随后，患者发展为前葡萄膜炎伴移动性低眼膜(数字)。对他妻子的进一步询问显示，他曾出现过“红眼”、痤疮样皮肤损伤和口腔溃疡。
数字
眼部表现和神经影像学
外眼照片显示患者从站立姿势变为右侧侧卧姿势(曲线箭头)后，下丘脑的活动(黑色箭头)及其在前房内的运动(A)。脑MRI轴向flair加权图像显示间脑的融合性高强度病变(B)。
他被诊断为Behçet疾病(BD)，并在甲泼尼龙脉冲后完全康复。双相障碍的特征是口腔和生殖器溃疡以及葡萄膜炎。神经双相障碍常表现为脑静脉血栓形成、无菌性脑膜炎或中介性脑静脉炎。虽然神经影像学融合性间脑病变强烈提示神经bd，但诊断也依赖于临床表现。1眼球前房白球淤积，表现为白色液面。移动性侏儒是NB的典型表现，是诊断NB的一个相关线索。2
研究资金
作者报告说没有针对性的资金。
信息披露
作者未报告相关披露。去首页Neurology.org/N全面披露。
附录的作者
脚注
去首页Neurology.org/N全面披露。
提交并经外部同行评审。处理编辑是Whitley Aamodt，医学博士，公共卫生硕士。
- 收到了2022年7月4日。
- 最终接受2022年10月6日。
- ©2022美国神经病学学会首页
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