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2023年1月10日 ;100 (2) 编辑

衰老、健康和神经病理学的发展和痴呆

这很复杂

洛丽·l·Beason-Held
第一次出版2022年10月27日, DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000201540
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当我们想到neuropathologic变化与衰老有关,第一件事想到的我们中的许多人是β-amyloid斑块的发展和τ神经原纤维缠结的阿尔茨海默病(AD)的经典标志。1尽管斑块和神经元纤维缠结的发展经常发生在旧的大脑,梗塞等疾病,动脉硬化,路易小体,焦油dna结合蛋白质43 (TDP-43)积累也观察到。2TDP-43发现在神经元和胶质细胞的细胞核和RNA参与监管。病理错误折叠的蛋白质在肌萎缩性脊髓侧索硬化症,额颞叶痴呆,广告,和边缘的老年性TDP-43脑病(晚)。3因为大脑中的异常蛋白质的积累往往会导致认知能力下降和痴呆,2、4需要发现neuropathologic级联因素发挥作用。

脚注

  • 去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。

  • 看到页面78年

  • 收到了2022年9月6日。
  • 接受的最终形式2022年9月23日。
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