教学实验:线性径向胶质原纤维酸性蛋白Astrocytopathy室周的增强
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一名48岁的女性出现无症状无痛视神经盘肿胀、癫痫、认知能力下降,无力超过3个月。她有一个上运动神经元的等级模式所有4四肢疲软的4/5。大脑MRI显示显著的线性径向血管周的增强在深白质1、2(图A和B);脊柱MRI显示纵向广泛C3-to-conus绳T2 hyperintensity和T1增强2(图C和D)。脑脊液显示胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)模式通过间接免疫荧光GFAPα特异性细胞试验证实了。病人临床改善(图,E和F)与类固醇治疗。线性/径向血管周的增强的深层白质提示考虑corticosteroid-responsive meningoencephalomyelitis称为自身免疫性GFAP astrocytopathy。1
脚注
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转载自首页®2021;96:e2454-e2455。doi: 10.1212 / WNL.0000000000011496
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