2023年4月18日
;100(16补充1)
运动障碍
教学视频的实验:治疗舞蹈病的罕见的原因
Malco罗西,天使Cammarota,马塞洛Merello,马丁Nogues
第一次出版2023年4月21日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000206991
Malco罗西
从运动障碍部分(核磁共振,交流,M.M.), Neurology Department (M.N.), Raúl Carrea Institute for Neurological Research (FLENI); and Argentine National Scientific and Technological Research Council (CONICET) (M.M.), Buenos Aires, Argentina.
天使Cammarota
从运动障碍部分(核磁共振,交流,M.M.), Neurology Department (M.N.), Raúl Carrea Institute for Neurological Research (FLENI); and Argentine National Scientific and Technological Research Council (CONICET) (M.M.), Buenos Aires, Argentina.
马塞洛Merello
从运动障碍部分(核磁共振,交流,M.M.), Neurology Department (M.N.), Raúl Carrea Institute for Neurological Research (FLENI); and Argentine National Scientific and Technological Research Council (CONICET) (M.M.), Buenos Aires, Argentina.
马丁Nogues
从运动障碍部分(核磁共振,交流,M.M.), Neurology Department (M.N.), Raúl Carrea Institute for Neurological Research (FLENI); and Argentine National Scientific and Technological Research Council (CONICET) (M.M.), Buenos Aires, Argentina.
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一个72岁的女人出现进行性舞蹈病的运动涉及正确的hemibody和orofacial肌肉(视频1)。她的考试是不起眼,没有共济失调。脑部核磁共振、血糖、甲状腺功能和疾病稀松平常的。亨廷顿疾病基因检测和C9orf72扩张是负的。最初的比容和血红蛋白水平正常,但增加了异常值(56%和18.5 g / dL)舞蹈病发病后1年。JAK2V617F突变是积极的,暗示舞蹈病由于真性红细胞增多症的诊断。舞蹈病放血和羟基脲消失了。神经学家应该怀疑这罕见的老年病人治疗实体舞蹈病即使最初正常血细胞比容水平。1
脚注
转载自首页®2018;91:e1089。doi: 10.1212 / WNL.0000000000006160
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