2023年4月18日
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CYP2C19基因分型指导抗血小板治疗腔隙的二级预防中风
视图ORCID概要卢西亚诺·a·Sposato,杰弗里·艾伦唐南
第一次出版2023年1月25日,
DOI: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000206898
卢西亚诺·a·Sposato
系的临床神经科学(L.A.S.),商学院的医学和牙科,心脏和大脑实验室(L.A.S.)、流行病学和生物统计学和解剖学和细胞生物学(L.A.S.),商学院的医学和牙科,Robarts研究所(L.A.S.),西方大学;劳森健康研究所(L.A.S.)、伦敦、安大略省,加拿大;大脑神经学部门(G.A.D.首页),墨尔本中心、皇家墨尔本医院;和医学院牙科和健康科学(G.A.D.),墨尔本大学,Parkville、澳大利亚。
杰弗里·艾伦唐南
系的临床神经科学(L.A.S.),商学院的医学和牙科,心脏和大脑实验室(L.A.S.)、流行病学和生物统计学和解剖学和细胞生物学(L.A.S.),商学院的医学和牙科,Robarts研究所(L.A.S.),西方大学;劳森健康研究所(L.A.S.)、伦敦、安大略省,加拿大;大脑神经学部门(G.A.D.首页),墨尔本中心、皇家墨尔本医院;和医学院牙科和健康科学(G.A.D.),墨尔本大学,Parkville、澳大利亚。
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氯吡格雷是一种常用的抗血小板剂二次中风的预防。被激活,它需要经历一个氧化过程主要由肝酶CYP2C19。几个CYP2C19多态性已确定,变量的代谢活动。CYP2C19* 2,CYP2C19* 3是最好的特点功能丧失(LoF)等位基因,尽管其他CYP2C19LoF多态性也被报道(例如,CYP2C19* 8)。1纯合子的运营商(如* 2 / * 3 * 2 / * 2 * 3 / * 3)和杂合的运营商(如1 * / 2 * 1 * / 3 *)被认为是贫穷和中间代谢,分别。缺血性中风患者和短暂性脑缺血发作(TIA)携带CYP2C19LoF等位基因增加氯吡格雷抵抗2当接受氯吡格雷和更高的卒中复发率。3
脚注
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- 收到了2022年11月23日。
- 接受的最终形式2022年12月21日。
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