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文摘
背景和目标不宁腿综合症(RLS)是一种感觉神经障碍。低剂量的阿片类药物是耐火材料或增强RLS患者规定。长期安全、稳定剂量和疗效RLS的这些药物治疗仍不清楚。在这项研究中,我们报告2年期纵向数据样本RLS阿片类药物患者的社区。
方法全国RLS阿片类药物注册表是一个观察个人服用处方阿片类药物组成的纵向研究诊断和确认RLS,大多数人经历的症状增强多巴胺受体激动剂。信息阿片类药物剂量,副作用,过去和当前伴随RLS治疗,RLS严重性,精神症状,阿片类药物滥用的风险因素是初始注册表项的收集和调查每6个月之后的搬运工。没有反馈或干预研究人员所提供的本地供应商。
结果注册参与者(n = 448), 2年纵向数据大多是白色,女,年龄超过60岁,而且,在注册表项,已经对阿片类药物的平均1 - 3年的意思是吗啡毫克当量(MME) 38.4 (SD = 43.5)。没有改变RLS严重性在整个队列在2年随访期间观察到的。平均每日阿片类药物剂量变化从基线到2年0的居里夫人(四分位范围=清廉)。而41.1%的参与者在随访期间增加了剂量(中位数增加= 10 MME), 58.9%减少剂量或认为没有变化。只有8%和4%的增加> 25的居里夫人,> 50的居里夫人,分别。百分之九十五的人增加阿片类药物剂量> 25岁或> 50以下的居里夫人有一个特点:切换阿片类药物,停药非阿片类RLS治疗药物,至少在基线,轻度失眠抑郁史,男性,45岁以下,阿片类药物使用的共病的痛苦。
讨论低剂量的阿片类药物继续充分控制症状的耐火RLS / 2年的随访中大部分的参与者。少数患者看到了大剂量的增加,这都是与数量有限的相关因素,尤其是阿片类药物和非阿片类药物RLS的变化和阿片类药物使用non-RLS条件。继续纵向观察将提供洞察阿片类药物治疗严重的长期安全性和有效性,增强RLS。
证据的分类这项研究提供了第四类证据表明阿片类药物剂量增加大约40%的病人,在大多数由少量,在两年的时间里在规定成人难治性不宁腿综合症。
术语表
- GAD-7=
- 广泛性焦虑症disorder-7规模;
- irl=
- 国际不宁腿综合征研究小组规模严重程度;
- 三军情报局=
- 失眠严重程度指数;
- MDD=
- 重度抑郁症;
- 居里夫人=
- 吗啡毫克当量;
- phq - 9=
- 病人健康问卷调查;
- RLS=
- 不宁腿综合症;
- RLSF=
- 不宁腿综合征的基础
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是副主编彼得常春藤,医学博士。
类的证据:NPub.org/coe
CME过程:NPub.org/cmelist
- 收到了2022年6月25日。
- 接受的最终形式2022年12月7日。
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