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文摘
背景和目标我们旨在确定发展的以人群为基础的累积发病率和患病率和癫痫脑病(方式)和智力障碍和癫痫儿童(ID + E)。我们分析了累积特定癫痫综合征的发生率。
方法16岁以下的儿童年迪或ID + E确定使用脑电图记录从2000年到2016年在新西兰的惠灵顿地区。癫痫综合征诊断在医学记录和脑电图检查。点与癫痫儿童患病率和累积发病率和发育障碍,迪和ID + E计算。累积发病率为每一个癫痫综合征进行了计算。
结果队列由235名儿童(58%的男性)发育障碍和癫痫,其中包括152与迪(65%)和83年(35%)和ID + E。癫痫发病的年龄中位数是15.4个月(范围1 - 15天年)。后续从癫痫发作中位数是7.9年(范围0 - 18.2年)。点患病率癫痫患儿的远大集团和发育障碍是175/100,000儿童(95%可信区间149 - 203;迪112和ID + E 63/100,000孩子)。迪169/100,000孩子累积发生率(95%可信区间144 - 199)和ID + E 125/100,000儿童(95% CI 95.4 -165)。累积发病率每100000儿童如下:小儿癫痫痉挛综合症58.2 (95% CI 45.0 - -75.3),癫痫,缉获myoclonic-atonic 16.4 (95% CI 9.69 - -27.7), 13.2 Lennox-Gastaut综合症(95% CI 4.1 - -41.9),和Dravet综合症5.1 (95% CI 2.1 - -12.2)。50 / 152(33%)的儿童迪和70/83(84%)和ID + E不能诊断出患有癫痫综合征。
讨论癫痫和发育障碍在16年发生在1岁之前340年的孩子,与1 590年迪和1 800年ID + E。这些人需要大量健康和社区资源;因此,这些数据会通知复杂的医疗服务和教育规划。流行病学研究主要集中在儿童早期方式。这些并不完全反映出这些疾病的负担,因为27%的学位和70%的ID + E开始后,与癫痫发作后3年的年龄。理解特定症状的累积发病率与广泛的方式对治疗试验的规划至关重要。鉴于试验关注特定的症状,有可能不会开发有效的疗法与迪三分之一的孩子。
术语表
- 迪=
- 发展和癫痫性脑病;
- DEE-SWAS=
- 迪与spike-and-wave激活睡眠;
- EE-SWAS=
- 癫痫性脑病与spike-and-wave激活睡眠;
- 额=
- 与眼睑肌阵挛癫痫;
- 电磁辐射=
- 早期肌阵挛性脑病;
- EMAtS=
- 与myoclonic-atonic癫痫发作;
- 火灾=
- 发热性感染相关性癫痫综合征;
- FS +=
- 发热性癫痫+;
- 吸收=
- 广义tonic-clonic癫痫;
- ID=
- 智力障碍;
- ID + E=
- ID和癫痫;
- IESS=
- 小儿癫痫痉挛综合症;
- ILAE=
- 国际抗癫痫联盟;
- JAE=
- 少年失神癫痫;
- 期刊=
- 青少年肌阵挛性癫痫;
- 路=
- Landau-Kleffner综合症;
- LGS=
- Lennox-Gastaut综合症;
- MWW=
- Mann-Whitney-Wilcoxon;
- 或=
- 优势比;
- PYAR=
- 人每年的风险;
- SeLEAS=
- 自限性和自主发作癫痫
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑器是芭芭拉·Jobst副主编,医学博士,博士FAAN。
- 收到了2022年7月29日。
- 接受的最终形式2022年11月16日。
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