是可溶性ST2颅内出血的一种新型生物标志物吗?
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脑出血(我)是最常见的出血性中风和死亡和残疾的风险高。1虽然我从质量效应引起原发性脑损伤、脑实质破坏的二次损伤神经炎症在我发病机理中起着重要的作用。2毒性因为血液成分,导致小胶质细胞的激活(住宅在中枢神经系统的免疫细胞和星形胶质细胞),渗透循环免疫细胞包括巨噬细胞和T细胞,随后,释放炎性细胞因子,趋化因子,自由基和其他潜在的有毒化学物质。3这种炎症反应导致perihematomal水肿(检)形成通过增加血脑屏障(BBB)通透性血肿周围,反过来,在一个恶性循环,加剧了质量效应和增加细胞凋亡和招聘系统白细胞(包括先天和适应性免疫细胞),最终产生额外的脑组织inflammatory-related受伤。2识别和描述所涉及的神经免疫相互作用和社会学的形成不仅可以更好地理解病理生理学我也可能有重大的临床意义可靠的生物标志物和靶向治疗的发展。
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