基因预测缺血性中风后睡眠特征和功能的结果
一个孟德尔随机化研究
这篇文章需要订阅查看全文。如果你有一个订阅你可以用下面的登录表单查看文章。这篇文章也可以购买。
文摘
背景和目标睡眠特征可以在观察性研究对缺血性中风恢复。本研究的目的是探索基因预测睡眠之间的关系特征和卒中后功能与孟德尔随机化(先生)方法的结果。
方法辅助变量对失眠和睡眠时间从全基因组关联研究数据采用欧洲血统的人。缺血性中风后功能结果的汇总数据从缺血性中风的基因功能检索结果网络。反变量采用加权的方法为主要分析。替代先生的方法被用于敏感性分析。我2和Q值的统计数据被用来评价基因变异之间的异质性。
结果在单变量分析中,遗传失眠责任与功能恶化是显著相关的结果(改良Rankin规模≥3)在缺血性中风(优势比[或]= 1.30;95%置信区间:1.10—-1.54,p= 0.002)。基因责任短睡眠,长时间睡眠,连续睡眠时间没有与卒中后功能结果(所有有关p> 0.05)。敏感性分析没有调整中风的严重程度也支持,失眠是有原因地与贫穷相关功能结果(OR = 1.25;95%置信区间:1.08—-1.44,p= 0.003)。先生在多变量分析,调整了潜在的混杂特征包括身体质量指数、抑郁、2型糖尿病、吸烟、饮酒、整体模式之间遗传失眠和卒中后结果仍(所有责任p< 0.05)。
讨论这先生研究支持的潜在不利影响失眠在缺血性中风后功能结果责任。干预解决失眠可能会提供一个治疗的目标来改善缺血性中风后恢复,保证勘探在临床上下文。
术语表
- 身体质量指数=
- 身体质量指数;
- GISCOME=
- 缺血性中风的基因功能的结果;
- IVW=
- 反变量加权;
- 先生=
- 孟德尔随机化;
- 夫人=
- 改良Rankin规模;
- 署=
- 国立卫生研究院的中风尺度;
- 或=
- 优势比;
- 单核苷酸多态性=
- 单核苷酸多态性;
- T2D=
- 2型糖尿病;
- UKB=
- 英国生物库
脚注
去首页Neurology.org/N为充分披露。资金信息和披露认为作者相关的,如果有的话,年底提供这篇文章。
提交和外部同行评议。处理编辑主编穆美利奴,医学博士,硕士,FAAN。
- 收到了2022年8月18日。
- 接受的最终形式2022年11月15日。
- ©2022美国神经病学学会的首页
寻求帮助,请联系:
河畔成员(800)879 - 1960或(612)928 - 6000(国际)
Non-AAN会员用户(800)638 - 3030或(301)223 - 2300选项3,选择1(国际)
报名
信息订阅神经病学和神经学:临床实践中可以找到首页在这里
购买
个人访问的文章可以通过这篇文章页面上加入购物车选项。获得1天(从您目前正在使用的计算机)是39.00美元。按次计费的内容仅供使用收款人和内容可能不会进一步分布式打印或电子手段。收款人可以查看、下载或打印文章为他/她的个人、学术研究和教学使用。分发副本(电子或其他方式)的文章是不允许的。
信:快速的网络通信
需求
如果你上传一个字母有关的一篇文章:
你必须在六个月内更新你的信息披露:http://submit.首页neurology.org
你的合作者必须发送完成出版协议形式来首页员工(不是必要的领导/通讯作者如下表单就足够了)在你上传你的评论。
如果你回复评论,写过一篇文章你最初撰写:
你(和合作者)不需要填写表单或检查信息披露作为作者形式仍然有效
和申请信。
提交规格:
- 提交必须与< < 200字5引用。参考1必须你评论的文章。
- 提交不应该超过5作者。(例外:原作者回复可以包括所有原始作者的文章)
- 6个月内提交只在文章发表日期的问题。
- 不会是多余的。读任何评论已经张贴在本文之前提交。
- 提交评论编辑和编辑审查发布之前。