疑似MOGAD患者是否应同时检测血清和脑脊液中抗MOG的IgG抗体?

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocyte glycoprotein, MOG)是一种表达于少突胶质细胞表面和髓鞘最外层的跨膜蛋白，曾被认为是一种潜在的多发性硬化症(MS)抗体生物标志物。¹然而，更可靠和特异性的基于细胞的测定(CBAs)的发展，以检测血清免疫球蛋白G抗MOG自身抗体(MOG- igg)，其日益增加的可用性使我们认识到，它们是CNS炎症脱髓鞘谱内一种独特疾病的标志)。²这种情况现在被称为MOG抗体相关疾病(MOGAD)。^3.MOGAD的典型表型包括视神经炎、急性播散性脑脊髓炎、横断性脊髓炎，以及较少见的脑皮质脑炎或其他脑表现，或单独或合并。^3.最初，MOGAD被认为是视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的一个子集，因为在许多符合水通道蛋白-4 - igg (AQP4-IgG)血清阴性NMOSD诊断的患者中检测到MOG-IgG。然而，在诊断NMOSD时，排除MOGAD是很重要的。尽管有一些重叠的特征，但有临床、放射学和病理学发现可以将MOGAD与MS和AQP4-IgG血清阳性的NMOSD区分开来。^3.鉴于这些疾病之间的治疗和预后差异，准确和及时的诊断是至关重要的。