阿尔茨海默病

美国食品和药物管理局(FDA)于2021年6月7日宣布批准aducanumab (Aduhelm)。该药物是在加速审批途径下获得批准的，这是目前最快速的审批途径之一替代药物批准途径．

除了关于阿尔茨海默病的最新文章，首页在本页中包含了aducanumab资源列表，以帮助我们的成员了解这种新的阿尔茨海默病药物的当前情况。

特色社论和观点

Aducanumab:理解美分
Gregory S. Day, MD, MSc, MSCI, FAAN

不可避免的是，指导任何一个病人的成本效益计算的假设都将是不同的和独特的。因此，我们必须准备好在这个决策过程中指导我们的早期症状性AD患者，帮助他们权衡与使用aducanumab和其他即将到来的AD治疗相关的不确定收益、风险和成本。［读文章］

神经科医生使用Aducanumab的实际考虑
Katherine Coerver, Melissa M Yu, Anelyssa D'Abreu, Marc Wasserman, Kavita Nair

FDA批准aducanumab的决定仍然存在争议，其管理将对神经学家提出许多新挑战，尽管之前有丰富的静脉注射药物经验。［读文章］

与患者和家属就阿杜单抗治疗阿尔茨海默病做出决定，并建议同意:AAN立场声明
温斯顿·钟，本杰明·大卫·托尔钦，理查德·j·邦妮，等。

鉴于指导aducanumab处方的数据不完整，令人担忧的经济利益冲突的前景，以及使用aducanumab将给患者和家庭带来的成本和实际负担，神经学家、患者和家庭将面临伦理挑战。面对这些挑战的神经学家将最好地遵循既定的道德原则，反过来，他们可以应用这些原则，透明地为患者及其家属提供咨询。［读文章］

治疗痴呆症的Aducanumab
布莱恩·c·卡拉汉

与未知和不太可能的疗效相比，aducanumab已知有严重的副作用和高成本。鉴于aducanumab的巨大缺点和不明确且不太可能的益处，我强烈支持ICER的报告，即在没有进一步研究的情况下，没有足够的证据支持批准aducanumab。［读文章］

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临床疗效、药物安全性和替代终点:Aducanumab达到所有预期了吗?
琳达·a·赫希，拉万·塔拉尼

.．.患者及其护理人员需要了解aducanumab的临床获益很小，未来需要更多的数据来确定这些获益对患者是否具有临床或功能上的意义。［读文章］

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Aducanumab，降低淀粉样蛋白，减缓阿尔茨海默病
斯蒂芬·萨洛维，杰弗里·卡明斯

Aducanumab开启了AD研究和护理的新时代，并为逐步开发更好的治疗方法奠定了基础。［读文章］

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Aducanumab的疗效不佳且存在风险
David S. Knopman, Joel S. Perlmutter

一方面，神经学家希望给人们带来希望。然而，aducanumab的益处微乎其微，即使存在，也存在不小的副作用风险。［读文章］

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